Neuquén 675 / 677 Caballito, CABA

Investigación clínica – Fundación IDEAA

Investigación clínica en VIH, ITS e Infectología ambulatoria

Desde hace más de dos décadas, Fundación IDEAA desarrolla actividades de investigación clínica orientadas a mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades infecciosas, con especial foco en VIH, infecciones de transmisión sexual e infectología ambulatoria.

Participamos en estudios clínicos Nacionales e Internacionales que contribuyen al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, incluyendo tratamientos antirretrovirales innovadores, esquemas de simplificación, terapias de acción prolongada y estrategias de prevención.

Nuestro trabajo combina experiencia asistencial, rigurosidad científica, formación profesional y compromiso ético con las personas que participan en investigación.

Algunos indicadores destacados

+20 años de experiencia en investigación clínica
+20 estudios clínicos realizados en los últimos 10 años
+480 participantes incluidos en estudios clínicos
Fase II a IV experiencia en distintas etapas del desarrollo clínico
Publicaciones internacionales en Revistas Ccientíficas de alto impacto
Comité de Bioética acreditado por el Comité de Bioética del Gobierno de la Ciudad de Bs As para la evaluación de proyectos de investigación

Fundación IDEAA cuenta con una trayectoria sostenida en investigación clínica y participa en estudios multicéntricos de fase II a IV, patrocinados por la industria farmacéutica, redes académicas internacionales y proyectos de iniciativa del investigador.

A lo largo de los años, nuestro centro ha participado en estudios orientados a personas con VIH que inician tratamiento, personas con experiencia terapéutica, estrategias de cambio de tratamiento, terapias de acción prolongada, prevención del VIH mediante PrEP y nuevas opciones terapéuticas.

Los resultados de estudios en los que participó Fundación IDEAA han sido presentados en Congresos científicos nacionales e internacionales y publicados en revistas científicas de alcance global, incluyendo The Lancet HIV, Clinical Infectious Diseases, AIDS, EClinicalMedicine, Journal of the International AIDS Society y HIV Medicine.

En Fundación IDEAA desarrollamos investigación clínica bajo estándares de Buenas Prácticas Clínicas, con procedimientos operativos estandarizados y un equipo capacitado para la conducción de estudios clínicos.

Nuestro trabajo incluye la evaluación ética y regulatoria de cada proyecto, la coordinación de visitas y procedimientos, el seguimiento de participantes, la gestión de datos clínicos, el procesamiento de muestras, la trazabilidad del producto en investigación y el monitoreo de seguridad durante todo el desarrollo del estudio.

El área de investigación clínica de Fundación IDEAA está integrada por profesionales con experiencia en infectología, VIH, investigación clínica, coordinación de estudios, laboratorio, enfermería y gestión regulatoria.
Postulate a una rotación

Dirección Médica

Dra. Norma Porteiro Barreira

Dirección Médica

Equipo

Dr. Ezequiel Córdova

Coordinación general del área de Investigación Clínica

Sebastián Casabé

Coordinación General de Ensayos Clínicos

Lic. Soledad Seleme

Coordinación de Estudios

Lic. Florencia Penalba

Coordinación de Estudios

Investigadores

Dra. Verónica Mingrone

Dr. Ezequiel Córdova

Dra. Gisela Arévalo Calderón

Dra. Julia Tolosa

Dra. Lara Álvarez

Dra. Jennifer Hernandez

Laboratorio

Enf. Marcelo Villagra

Coordinador General

Nadia Mendez

Enfermera

Roxana Piris

Enfermera

Formación en investigación clínica

Fundación IDEAA promueve la formación de profesionales de la Salud en Investigación Clínica.

Contamos con

Esta actividad docente fortalece la calidad del trabajo del equipo y contribuye a formar nuevos profesionales capacitados en investigación clínica, ética y metodología aplicada a enfermedades infecciosas.

Quiero participar en un estudio

¿Qué es un ensayo clínico?

Un ensayo clínico es una investigación científica que busca evaluar si un medicamento, vacuna, estrategia diagnóstica o intervención en salud es eficaz y segura en personas.

Cada estudio se realiza siguiendo un protocolo previamente aprobado, que define sus objetivos, procedimientos, criterios de inclusión, controles de seguridad y seguimiento de los participantes.

La participación en un ensayo clínico es siempre voluntaria. Antes de ingresar, cada persona recibe información clara sobre el estudio, sus posibles beneficios, riesgos, alternativas y derechos, mediante un proceso de consentimiento informado.

Todos los estudios se desarrollan bajo la supervisión de un Comité de Bioética y de los organismos regulatorios correspondientes, incluyendo ANMAT cuando corresponde.

Participar en un estudio clínico puede permitir el acceso a nuevas estrategias de prevención, diagnóstico o tratamiento, siempre dentro de un marco de cuidado, seguimiento y supervisión profesional.

Las personas interesadas reciben información detallada antes de tomar una decisión. La participación es voluntaria y puede interrumpirse en cualquier momento, sin afectar la atención médica habitual.

Si querés conocer si hay estudios disponibles para vos, podés comunicarte con nuestro equipo de investigación.

TESTIMONIO

¿Cómo fue tu experiencia en la rotación en Fundación IDEAA?

COMITÉ DE BIOÉTICA

El Comité de Bioética en Investigación Clínica de la Fundación IDEAA se creó en 2012. Fue acreditado por el Comité Central de Ética en Investigación (CCE) del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires el 28 de marzo de 2014 por Disposición n° 41-DGDOIN-2014 (IF-2014-04108402). En julio de 2015 fue habilitado por el Registro Nacional de Investigaciones en Salud (RENIS) bajo el código CE000246. La acreditación fue renovada por el GCABA sucesivamente el 27-marzo-2017 (DI-2017-53-DGDIYDP), el 24 de abril de 2020 (DI-2020-61-DGDIYDP), el 04 de abril 2023 (DI-2023-155-GCABA-DGDIYDP) y el 13 de marzo 2026 (DI-2026-145-GCABA-DGDIYDP). Tiene como propósito proteger la dignidad, identidad, integridad y bienestar de las/los sujetos y el respeto de sus derechos humanos y libertades fundamentales, en todo el proceso de investigación clínica de la que fueren partícipes, en conformidad con los requerimientos regulatorios aplicables y con ICH GCP (Guías de Buenas Prácticas Clínicas de la Conferencia Internacional de Armonización). Para ello, tiene a su cargo la revisión ética, aprobación y seguimiento de las investigaciones que se desarrollen en la institución. Este Comité evalúa protocolos de Investigación provenientes de la Industria Farmacéutica y académicos (iniciados por el Investigador) de tipo experimental o epidemiológico, a realizarse en Fundación IDEAA. No evalúa estudios de Fase I ni acepta estudios en subrogación de otras instituciones privadas.

Miembros

PRESIDENTE

Dra. Eliana Loiza

Médica infectóloga | Investigadora clínica

COORDINADOR

Sr Fabián Pintos

Empleado

Secretario de actas

Dr. Lionel Pérnico

Abogado

miembro vocal titular

Dra. Irma Raquel González

Abogada | Miembro de la comunidad

miembro vocal titular

Dra Romina Mauas

Médica Infectóloga | Investigadora

miembro vocal titular

Dra Mariana Puche

Abogada

miembro vocal titular

Dr Sergio Ghio

Biólogo | Especialista en metodología de la investigación

miembro vocal SUPLENTE

Dra. María Rosa Guerra

Médica

miembro vocal SUPLENTE

Dra. Mariana González

Psicóloga

Procedimientos operativos estándar (POEs) versión febrero 2026
Disposición última acreditación GCBA