“CURSO DE TERAPIA ANTIRRETROVIIRAL PARA ADULTOS” 6 jornadas presencial/virtual asincrónico.
- Contacto: normaporteiro@yahoo.com.ar
- 2) “CURSO DE BUENAS PRACTICAS CLÍNICAS” : 2 jornadas presenciales.
- Contacto : s.casabe@gmail.com
- 3) “CURSO BREVE DE RESISTENCIA A DROGAS ANTIRRETORIVALES ” (3 jornadas presenciales)
- Contacto: normaporteiro@yahoo.com.ar
1) INVESTIGACIÓN II ( a continuación de lo que ya está)
(CON OTRO FORMATO DE LETRA Y DISEÑO)
2022-2023
- Protocolo 207859 ( BANNER) : Estudio abierto, fase 2A, multicéntrico, aleatorizado de dos partes, con diseño adaptativo para evaluar el efecto antiviral , seguridad y tolerancia de un anticuerpo monoclonal humano ampliamente neutralizante específico para el VIH-1 en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.
- Protocolo 212483 (DYNAMIC): Estudio fase 2B, aleatorizado, doble ciego, con grupo paralelo, para evaluar la eficacia, seguridad , tolerancia y perfil de resistencia de GSK3640254 combinado con dolutegravir en comparación con dolutegravir y lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo.
- Protocolo 208379 (DOMINÓ): estudio fase 2B , aleatorizado, parcialmente ciego, con control activo, de búsqueda de ranfgo de dosis de GSK3640254 en comparación con una rama de referencia de dolutegravir , cadauno de ellos en combinación con INTR enAdultos VIH-1 reactivos sin tratamiento previo.
2023-2024
- 2023: MK 8591A-054: Estudio clínico de etiqueta abierta de fase 3 de doravirina/islatravir ( 100 mg/d/ISL 0.75mg/d) una vez al día par el tratamiento de pacientes HIV+ sin tratamiento previo.
- 2023: Protocolo 218307 ( CINNAMON): Estudio Fase IIA, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo , para investigar el efecto antiviral , seguridad , tolerancia y farmacocinética de la monoterapia con inhibidor de la cápside en investigación V.O. en adultos VIH-1 + sin tratamiento previo.
- 2024: MK8591A-053: Estudio Clínico de fase 3 aleatorizado , con control activo , doble ciego para evaluar la actividad antirretroviral , seguridad y tolerancia de doiravirina/islatravir (DOR100 mg/g/ISL 0.25 mg/d) una vez al día en participantes VIH + sin tratamiento previo. PENDIENTE DE LOS RESULTADOS DE LA COHORTE CENTINELA .
- 2024: Protocolo 219700 ( VOLITION ): Estudio fase IIb ,multicéntrico, no aleatorizado, con grupos paralelos , de etiqueta abierta , híbrido de tipo I para evaluar la eficacia, seguridad, la efectividad de la implementación y resultados informados por los pacientes con dolutegravir/lamivudina VO una vez/día como régimen de primera líniea seguido por el cambio opcional determinado por los participantes a cabotegravir+rilpirina de acción prolongada por vía intramuscular cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos VIH-+ sin tratamiento previo.
- 2024: Protocolo 218806 (INSIGHT) Estudio randomizado, fase 2ª, doble ciego, controlado con Palcebo, para investigar el efecto Antiviral, seguridad, tolerancia y farmacocinética de un nuevo iInhibidor de la Integrasa de 3ra generación VH4524184 en pacientes HIV+ sin tratamiento previo .