FUNDACIÓN IDEAA

Infectología de atención ambulatoria


PUBLICACIONES EN REVISTAS NACIONALES E INTERNACIONALES

De integrantes de Fundación IDEAA como autores principales o en colaboración ( últimos 5 años)

 

1. Prevalencia de Interacciones medicamentosas con drogas Antirretrovirales en Buenos Aires , Argentina.

Autores: Cordova E, Porteiro N, Loiza E,  Mingrone H.

Rev Chilena Infectol 2016 ; 33 (Supl 1): 54-59.

 

2. Maraviroc como opción de cambio en pacientes HIV-1 positivos, con Replicación viral estable y virus R5 trópico, en su primer régimen basado en un Inhibidor Nucleosídico/Nucleótido de Transcriptasa Revesa más un Inhibidor de la Proteasa boosteado: Resultados de Semana 48 de un estudio Randomizado Multicéntrico . MARCH Study.

Autores: Pett S, Amin J, Horban A, Porteiro N y colaboradores.

En colaboración, para el Maraviroc Switch  (MARCH() Study Group.

Clinical Infectious Diseases 2016;63 (1):122-32.

 

3. Dolutegravir/Abacavir/Lamivudina  en combinación fija versus Tenofovir/Emtricitabina más Atazanavir/ritonavir en pacientes HIV-1 positivas vírgenes de Tratamiento Antirretroviral:

Resultados a las 48 Semanas de un estudio de No Inferioridad, Randomizado, Abierto. ARIA Study.

Autores: Orrell C, Hagins D, Belonosova E , Porteiro N y col.

En colaboración,  para el grupo ARIA.

The Lancet 17 julio 2017 ; 4 (12): 536-546.

DOI: http://dx.doi .org/10.1016/s2352-3018(17)30095-4

 

4. Hallazgos Clínicos y Epidemiológicos de la infección crónica por Trypanosoma cruzi en pacientes con HIV/AIDS en Buenos Aires, Argentina.

Autores: Benchetrit A., Fernández M., Bava A., Corti M., Porteiro N. y  Martínez Peralta L.

International Journal  of Infectious Diseases, 2018; vol 67: 118-121.

 

 

5. Dolutegravir más Tenofovir disoproxil fumarate y emtricitabine en Adultos  Naive a Antirretrovirales con infección por HIV-1 (GEMINI-1 and GEMINI-2) : resultados de 48 semanas.

Autores: Figueras L, Losso M, Lopardo G, y col Lupo S, et al.

En colaboración,  para el grupo GEMINI.

The Lancet 2019- the lancet.com ( citado por 358 artículos).

 

6. Long-Acting Cabotegravir+ Rilpivirina para el Tratamiento dela infección por  HIV-1: ATLAS , resultados a 96 semanas.

Autores: Swindells S, Lutz Thomas, Van Zyl L, et al .

En colaboración,  para el grupo ATLAS.

AIDS 2022 Feb 1 ; 36(2) 185-194

Publicado on line jul 13. doi: 10.1097/QAD. 0000000000003025

 

7. Long-Acting Cabotegravir+ Rilpivirina administrado cada 2 semanas en Adultos infectados con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (HIV-1) : resultados a 152 semanas del Estudio ATLAS - 2M, estudio Randomizado, Abierto , Fase 3b, de No-inferioridad.

Autores: Overton E, Richmond G, Rizzardini G y col.  

En  colaboración,  para el grupo ATLAS.

CID , 2023

Publicado on line . Download from  https:// academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciad020/6993340 by guest on 23 march 2023.

 

 

TRABAJOS CIENTIFICOS Y COMUNICACIONES PRESENTADOS EN CONGRESOS INTERNACIONALESI

De integrantes de Fundación IDEAA como autores principales o en colaboración ( últimos 5 años)


1. Comparación de 2 versus 3 drogas activas, en un régimen de terapia antirretroviral para el éxito a largo plazo luego del fallo a primera línea con INNTR.  La pregunta clave: son 3 demasiadas?

Autores: Cordova E, Loiza E y Porteiro N. 

9th Conferencia de la Sociedad Internacional de SIDA  en las Ciencias asociadas al HIV (IAS 2017). París , Francia. .

 23-26 de julio de 2017.

Abstract N°: A-854-0106-02901.

Presentación de póster.        

 

2. Eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina  (DTG/ABC/3TC) FDC comparado con Atazanavir/ritonavir más TDF/FTC en mujeres HIV- más  naive de tratamiento Antirretroviral ( Estudio ARIA) : análisis de un Subgrupo .

Autores: Porteiro N, Johnson N, Gatey C,  y col.      

HIV & Hepatitis en las Américas: Abril 6-8 , 2017. Río de Janeiro , Brasil.

Póster :017.

 

 

3. Un régimen de dos drogas con dolutegravir más lamivudina (DTG +3TC) es no inferior a dolutegravir más tenofovir/emtricitabina (DTG+TDF/FTC) a 48 semanas en pacientes HIV positivos vírgenes de tratamiento antirretroviral : análisis de un subgrupo del estudio GEMINI Autores: Orkin C, Porteiro N, Berhe M, y col.   

HIV Drug Therapy Glasgow. Octubre 28-31, 2018. Glasgow,UK.

Póster 021.

 

 

 

4. Eficacia de dolutegravir más lamivudina versus dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en pacientes HIV positivos vírgenes de tratamiento antirretroviral: análisis de un subgrupo a 48 semanas del estudio GEMINI en los participantes de Latinoamérica.

Autores: Porteiro N, Andrade Villanueva J, Cahn P, Sierra Madero J, y col.   

HIV & Hepatitis en las Américas : 04-06 de abril, 2019.. Bogotá, Colombia.

Póster :9061.

 

5. Elbasvir/grazoprevir : experiencia en  Vida Real e Pacientes HIV coinfectados con Hepatitis C en Buenos Aires, Argentina.  

Autores: Rodriguez Iantorno P, Ferreiro M, Amor E, y col.

En colaboración .     

HIV & Hepatitis en las Américas : 04-06 de abril, 2019.. Bogotá, Colombia.

Póster :020.

 

6. Cabotegravir más Rilpivirina Long Acting como Tratamiento de Mantenimiento : ATLAS , resultados a 96 Semanas.  

Autores: Swindells S, Lutz T, Van Zyl L, y col.

En colaboración por el Grupo ATLAS.

Drug Therapy Glasgow , 5-8 Oct, 2020 virtual.     

 

7. Dolutegravir más lamivudina  (DTG+3TC) vs versus dolutegravir más tenofovir/emtricitabina,“DTG+3TC vs DTG/TDF/FTC”                         (GEMINI 1&2): Discontinuación por Fallo Virológico Confirmado a S 96.

Autores: Underwood M, Wang R, Benson P, y col.

En colaboración,  por  el grupo GEMINI.   

Presentación de Póster: 3359

CROI, 2020 virtual.

 

8. Eficacia Durable de dolutegravir más lamivudina  (DTG+3TC) en  GEMINI 1&2: Análisis de un Subgrupo a 3 años.  

Autores: Orkin C, Porteiro N, Berhe M y col. 

En colaboración por el grupo GEMINI.   

CROI  2021.

9. Eficacia de un Régimen de dolutegravir más lamivudina  (DTG+3TC) vs versus dolutegravir más tenofovir/emtricitabina (DTG/TDF/FTC) a semana 48 en mujeres HIV positivas naive de tratamiento antirretroviral. Análisis del subgrupo GEMINI.

Autores: Quercia R, Kottef J, Van Wyk J, y col.

En colaboración por el grupo GEMINI.   

Science Spotlight .CROI , 2021.

 

10. Long Acting CAB + RPV administrado cada 8 semanas demostró eficacia durable , no inferioridad y seguridad comparable a la administración cada 4 semanas a lo largo de 152 semanas de tratamiento. 

Autores: Overton Ek, Richmond G, Rizzardini G y col.

En colaboración por el grupo ATLAS.   

CROI 2022 virtual y Denver .  P479.

 

11. Protocolo de Vigilanica de la Farmacoresistencia a los Antirretrovirales para el Tratamiento del VIH-1 e Indicadores de Alerta Temprana  de Farmacorresitencia en la Argentina

Autores: Laufer N, Bouzas B, Giuliano Fernandez MB y col.

En colaboración.

XXII Congreso SADI 2022. Abstract 0041

 

12.

Eficacia de Dolutegravir más lamivudina en pacientes VIH-1 positivos naive a ART sin un genotipo basal disponible : resultados de las 24 semanas del Estudio Abierto, randomizado D2ARLING.

Autores: Cordova E, Hernandez Rendón J, Porteiro N y col. 

IAS 2023

 

13. Resistencia a Etravirina comparado con Doravirina y Rilpivirina en Pacientes HIV positivos que experimentaron Fallo Virológico a Esquemas de 1ra línea con INNTR. En un País de Latinoamérica.

Autores: Mingrone V, Loiza E, Porteiro N y col.

ID WEEK , Boston, EEUU. Oct 11-15 , 2023.

 

14. Resistencia a Doravirina en Pacientes HIV positivos luego del Fallo Virológico a Regímenes de 1ra línea con INNTR. En un País de Latinoamérica.

Autores: Mingrone V, Loiza E, Porteiro N y col.

Aprobado para e- póster.

EACS , octubre 18-21, 2023

Póster:  945.

 


Agenda de Actividades:

Training en Ensayos Clínicos y GCP

  • 2007: Curso Anual de Postgrado en Investigación Clínica.

Hospital Italiano.

Director: Dr. Waldo Belloso.

  • 2009: 1st Training en Investigación Clínica.  Coordinadora.

Fundación IDEAA

Director: Prof. Dr. Horacio Mingrone.

  • 2009: 1st Conferencia Nacional en Investigación Clínica (FAIC).

Academia Nacional de Medicina.

  • 2010: 2nd Training en investigación Clínica.  Coordinadora.

Fundación IDEAA

Director: Prof .Dr Horacio Mingrone.

  • 2011: Training en GCP  para Investigadores (FEFYM).

Coordinadora: Alejandra Pastore, MD.

  • 2012: Training  en GCP para Investigadores ( Universidad Nueva Gales del Sur , Australia)

Coordinador: Prof Emery Sean

  •       2015: NIDA, Clinical Trial Network